能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段，于几小时内扩增至十万乃至百万倍。
其原理基本与人体细胞内DNA复制像似，但反应体系相对简单。
当然了，这不意味着PCR简单。
相反，PCR是非常难的.
首先通过高温“变性”，把一段双链结构的DNA解链，变成两条单链结构DNA。
之后“退火”，在低温下让“引物”和作为模板的DNA互补结合，形成局部双链。
最后中火“延伸”，通过DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链产生延伸反应，变成两条双链结构的DNA。
接下来不断重复这个过程。
1变2，2变4，4变8，8变16，16变32……
通过PCR技术，可以从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。
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